Vaksin Covid-19

Aturan ini tertuang dalam Surat Edaran Nomor HK.02.02/C/380/2023 Tentang Vaksinasi Covid-19 Dosis Booster Ke-2 Bagi kelompok Masyarakat Umum, yang ditetapkan Dirjen Pencegahan dan Pengendalian penyakit Pada 20 Januari 2023.

BPOM memastikan PT Bio Farma selaku perusahaan yang memproduksi IndoVac sudah mendapatkan informasi terbitnya izin edar tersebut.

Juru Bicara Kementerian Kesehatan RI, dr Muhammad Syahril, menegaskan, kasus gangguan ginjal akut progresif atipikal/acute kidney injury (AKI) pada anak tidak berkaitan dengan vaksin Covid-19.

Jokowi mengungkapkan kapasitas produksi Vaksin IndoVac mencapai sekitar 20 juta dosis di tahun ini. Angka itu akan meningkat menjadi 40 juta dosis di tahun mendatang.

Jokowi menyambut baik apa yang dilakukan PT Etana Biotechnologies Indonesia dalam memproduksi vaksin dengan platform mRNA. Kehadiran produsen vaksin di dalam negeri sangat diperlukan untuk menghadapi kemungkinan datangnya pandemi di masa yang akan datang.

Alasan pemberian fatwa haram pada vaksin yang juga dikenal dengan nama Convidecia ini berdasarkan pendapat, saran hingga masukan dalam sidang pleno komisi fatwa tanggal 7 Februari 2022.

Pemerintah Jepang memberikan bantuan berupa 300 mesin pendingin vaksin, 50 ruang pendingin vaksin serta perangkat pemantauan suhu jarak jauh untuk meningkatkan cakupan vaksinasi di seluruh Indonesia.

Kemunculan penyakit hepatitis misterius sempat menggegerkan masyarakat. Apalagi muncul isu bahwa penyebabnya diduga bersumber dari vaksin Covid-19.

Kemenkes menjadikan vaksin Sinovac sebagai salah satu vaksin dosis ketiga atau booster. Hal itu didasarkan adanya rekomendasi penyediaan vaksin halal dari Putusan Mahkamah Agung (MA).

Dua Ilmuwan Muslim pasangan suami-istri berkewarganegaraan Jerman, U?ur ?ahin dan zlem Treci telah berhasil mengembangkan vaksin Covid-19 bersama Pfizer.

Perpanjangan masa kedaluwarsa vaksin Covid-19 didasari standar internasional, persyaratan data uji stabilitas minimal untuk emergency use of authorization (EUA) obat dan vaksin.

Kekputusan itu didasari standar internasional, persyaratan data uji stabilitas minimal untuk emergency use of authorization (EUA), obat dan vaksin.

Kalau secara umum, itu saya kira hampir sama, bagaimana dia harus diberikan dosisnya, kemudian efek samping, itu saya kira hampir sama, ujarnya.